ЕС оставил закрытыми границы для привитых «Спутником V»

19.05.2021 0 Редакция NS.Writer

Страны Евросоюза достигли договоренности о том, чтобы открыть въезд для туристов, полностью привитых от коронавируса, сообщает AFP cо ссылкой на источники в Брюсселе, пишет finanz.ru.

| Newssky.com.ua

Представители государств-членов ЕС утвердили рекомендации Еврокомисии, данные в начале мая. Границы союза откроются для иностранцев, получившие обе дозы одной из вакцин, одобренных Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА). В перечне ЕС сейчас четыре вакцины — AstraZeneca, Pfizer/BionTech, Moderna и Johnson&Johnson. Аналогичный список от Всемирной организации здравоохранения включает также китайскую прививку компании Sinopharm.

Российскую вакцину «Спутник V» пока не утвердили ни ВОЗ, ни Евросоюз.

На уровне ЕМА завершен лишь первый из двух этапов экспертизы «Спутника», и графика возможного одобрения препарата пока нет.

12 мая официальный представитель организации Марко Кавалери сообщил, что сроки рассмотрения заявки на регистрацию, поданной Российским фондом прямых инвестиций, станут известны «в ближайшие недели».

Что касается ВОЗ, то 4 мая помощник директора организации Марианджела Симао заявила, что «полного досье» на «Спутник» у экспертов нет, «все данные еще не переданы».

С 10 мая по начало июня ВОЗ будет оценивать надлежащую производственную практику и планирует посетить пять заводов, где организовано производство вакцины.

17 марта пять евродепутатов направили в EMA письмо, в котором говорилось, что РФ не раз демонстрировала «готовность очень профессионально и в крупных масштабах политизировать и подделывать медицинские и научные данные, когда это служит политическим целям». В качестве примера парламентарии привели скандалы с допингом российских олимпийских спортсменов и отравление оппозиционера Алексея Навального.

Эксперт по вопросам здравоохранения фракции Европейской народной партии Петер Лизе заявил Deutsche Welle, что Россия сама дискредитировала «Спутник V», когда в августе 2020 года заявила о регистрации вакцины, хотя на тот момент в испытаниях препарата участвовали менее 100 человек.

В ЕС же вакцины проходили сертификацию только после окончания третьей фазы испытаний с участием 20-40 и более тысяч человек.


Поделиться статьей:

Подписаться на новости:




В тему: