В России признали небезопасность и неэффективность российских вакцин

Министерство здравоохранения России разрешило клинические испытания комбинации вакцин препарата британско-шведской компании AstraZeneca и «Спутник Лайт», сообщает kasparov.ru.

Первая и вторая фаза испытаний пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, их цель — «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст», сообщается на сайте государственного реестра лекарственных средств.

Исследования будут проводить до 2 марта 2022 года, в них примут участие 150 пациентов.

«Спутник Лайт» зарегистрировали в начале мая. Его эффективность, по данным Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), составляет 79,4% через 28 дней после прививки. Разработчик препарата, НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, утверждает, что «Спутник Лайт» эффективен против всех новых видов коронавируса.

«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V» — это рекомбинантный аденовирусный вектор человека 26-го серотипа (rAd26).

Проект комбинации препаратов начал изучаться еще в конце прошлого года. В декабре Центр имени Гамалеи, Российский фонд прямых инвестиций, а также компании «Р-Фарм» и AstraZeneca подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса.

В марте во многих странах Европы приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за случаев тромбоза у пациентов, сделавших прививку. Европейское агентство лекарственных средств и ВОЗ по итогам дополнительных проверок признали вакцину безопасной. Они отметили, что данный побочный эффект встречается очень редко и совокупные преимущества вакцины в предотвращении Covid-19 перевешивают риски нежелательных явлений. После заключения экспертов практически все страны возобновили использование вакцины.